CAS 923283-73-2

1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923283-73-2
分子式C7H8N4O2
分子量180.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one CAS 923283-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923283-73-2。分子式 C7H8N4O2，分子量 180.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C7H8N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 923283-73-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidin-7(6H)-one），化学式 C7H8N4O2，相对分子质量 180.16。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazolo 4,3-d pyrimidin-7(6H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8N4O2
分子量180.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11249824 B2, 2021-11-16.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109005172 B, 授权公告日 2020-11-02.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109818721 B, 授权公告日 2018-01-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1899, (10), 3376-3393.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1973, 7330-7339.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Hydroxyethyl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 152, (1), 6954-6967.

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