CAS 92336-10-2
6-Bromo-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
| CAS 号 | 92336-10-2 |
| 分子式 | C8H8BrN3 |
| 分子量 | 226.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Bromo-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine，CAS 92336-10-2）属于药物标准品。分子式 C8H8BrN3，分子量 226.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-Bromo-5,7-dimethyl-3H-imidazo4,5-bpyridine），CAS注册编号 92336-10-2，化学分子式为 C8H8BrN3，分子量 226.07 g/mol。 依据分子式为 C8H8BrN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 226.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试
应用场景：（6-Bromo-5,7-dimethyl-3H-imidazo 4,5-b pyridine，CAS 92336-10-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H8BrN3 |
| 分子量 | 226.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3517003 A1, 2023-03-16.
- Roberts E F, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine" [P]. US Patent, US 10013833 B2, 2017-05-10.
- Anderson J P, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine" [P]. US Patent, US 11416506 B2, 2016-08-08.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2246, (10), 1353-1371.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1142, 6607-6619.
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