CAS 923595-95-3

(1R,4r)-4-(2-methoxyethoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923595-95-3
分子式C9H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4r)-4-(2-methoxyethoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride CAS 923595-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,4r)-4-(2-methoxyethoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride，CAS 号 923595-95-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H19NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 923595-95-3 对应的化合物（英文标识 (1R,4r)-4-(2-methoxyethoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride），化学式 C9H19NO2 HCl，相对分子质量 209.71。 （C9H19NO2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923595-95-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H19NO2 HCl
分子量209.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112318866 A, 授权公告日 2018-04-20.
  2. 发明人韩伟，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1R,4r)-4-(2-methoxyethoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116506107 B, 授权公告日 2019-07-11.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4r)-4-(2-methoxyethoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9028791 B2, 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1068, (8), 5353-5367.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1317, (11), 437-456.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4r)-4-(2-methoxyethoxy)cyclohexan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1018, (2), 9392-9415.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 771, 5044-5073.

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