CAS 923697-69-2

4-Methyl-3-(n-methylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923697-69-2
分子式C8H10ClNO4S2
分子量283.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-3-(n-methylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride CAS 923697-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 923697-69-2 对应的（4-Methyl-3-(n-methylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10ClNO4S2，分子量 283.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H10ClNO4S2 的（4-Methyl-3-(n-methylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride），其CAS登记号是 923697-69-2，分子量为 283.75 g/mol。 （分子式 C8H10ClNO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923697-69-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClNO4S2
分子量283.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3592638 A1, 2017-08-24.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-3-(n-methylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109487957 A, 授权公告日 2024-08-22.
  3. 发明人杨光，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-3-(n-methylsulfamoyl)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110805240 A, 授权公告日 2022-02-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1943, (4), 1406-1413.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 390, 8307-8313.

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