CAS 923716-62-5

3-(Azepan-1-ylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923716-62-5
分子式C12H16ClNO4S2
分子量337.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Azepan-1-ylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride CAS 923716-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Azepan-1-ylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923716-62-5。分子式 C12H16ClNO4S2，分子量 337.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 923716-62-5 对应的化合物（英文标识 3-(Azepan-1-ylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride），化学式 C12H16ClNO4S2，相对分子质量 337.84。 （分子式 C12H16ClNO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923716-62-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO4S2
分子量337.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3956784 A1, 2022-01-04.
  2. 发明人张德明，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(Azepan-1-ylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115046187 B, 授权公告日 2023-04-20.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Azepan-1-ylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113443025 B, 授权公告日 2020-01-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 907, (12), 7233-7262.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2032, (1), 5250-5255.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Azepan-1-ylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2406, (7), 8727-8745.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1413, (3), 9355-9379.

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