CAS 923809-15-8

5-(3-Chloropropyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923809-15-8
分子式C12H10ClF3N2O
分子量290.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-Chloropropyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole CAS 923809-15-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 923809-15-8 对应的（5-(3-Chloropropyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10ClF3N2O，分子量 290.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-(3-Chloropropyl)-3-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 923809-15-8，化学分子式为 C12H10ClF3N2O，分子量 290.67 g/mol。 （分子式 C12H10ClF3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923809-15-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClF3N2O
分子量290.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9284323 B2, 2017-07-15.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chloropropyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108590225 A, 授权公告日 2017-02-13.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chloropropyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114925785 B, 授权公告日 2021-11-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1746, (10), 2578-2608.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1013, 9286-9292.

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