CAS 923946-08-1
2-(5-Methylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline
| CAS 号 | 923946-08-1 |
| 分子式 | C11H9F3N2S |
| 分子量 | 258.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(5-Methylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923946-08-1。分子式 C11H9F3N2S，分子量 258.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H9F3N2S 的（2-(5-Methylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline），其CAS登记号是 923946-08-1，分子量为 258.26 g/mol。 依据分子式为 C11H9F3N2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（2-(5-Methylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9F3N2S |
| 分子量 | 258.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116418627 B, 授权公告日 2023-10-03.
- 发明人周伟，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(5-Methylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111054655 A, 授权公告日 2023-11-27.
- Kowalski A, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Methylthiazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline" [P]. European Patent, EP 3058709 A1, 2015-06-19.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 98, (11), 7927-7947.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1283, (8), 7558-7578.
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