CAS 924136-47-0

7-Fluoro-2-(thiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924136-47-0
分子式C14H8FNO2S
分子量273.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-2-(thiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 924136-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 924136-47-0 对应的（7-Fluoro-2-(thiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H8FNO2S，分子量 273.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H8FNO2S 的（7-Fluoro-2-(thiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 924136-47-0，分子量为 273.28 g/mol。 依据分子式为 C14H8FNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（7-Fluoro-2-(thiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8FNO2S
分子量273.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113639367 A, 授权公告日 2023-11-08.
  2. Yamamoto T, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-2-(thiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10029304 B2, 2024-12-21.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-2-(thiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115432307 A, 授权公告日 2020-04-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1979, (12), 2860-2884.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1998, (6), 5579-5606.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-2-(thiophen-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 616, (2), 440-453.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1793, 6308-6338.

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