CAS 924871-34-1

Methyl 5-fluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924871-34-1
分子式C11H8FN5O2
分子量261.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-fluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate CAS 924871-34-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 5-fluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate，CAS 924871-34-1），分子式 C11H8FN5O2，分子量 261.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8FN5O2 的（Methyl 5-fluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 924871-34-1，分子量为 261.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为261.21 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-fluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8FN5O2
分子量261.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111213642 A, 授权公告日 2020-10-09.
  2. 发明人张德明，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 5-fluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114026500 A, 授权公告日 2021-05-23.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-fluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11852533 B2, 2015-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1609, 1840-1847.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1731, 7006-7017.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-fluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1783, (10), 1547-1556.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 357, (12), 8075-8085.

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