CAS 924872-08-2

7-(Furan-2-yl)-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924872-08-2
分子式C14H11NO5
分子量273.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Furan-2-yl)-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 924872-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 924872-08-2 对应的（7-(Furan-2-yl)-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11NO5，分子量 273.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 924872-08-2 对应的化合物（英文标识 7-(Furan-2-yl)-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C14H11NO5，相对分子质量 273.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括273.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（7-(Furan-2-yl)-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 924872-08-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NO5
分子量273.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113076283 B, 授权公告日 2024-10-22.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 7-(Furan-2-yl)-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3841462 A1, 2020-10-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 157, 6352-6367.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 760, 3842-3865.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Furan-2-yl)-2,5-dioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 852, 8612-8640.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1466, (2), 3727-3750.

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