CAS 924912-15-2

tert-Butyl (6S,8aR)-6-(hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924912-15-2
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (6S,8aR)-6-(hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate CAS 924912-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 924912-15-2 对应的（tert-Butyl (6S,8aR)-6-(hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H24N2O3 的（tert-Butyl (6S,8aR)-6-(hydroxymethyl)hexahydropyrrolo1,2-apyrazine-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 924912-15-2，分子量为 256.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为256.34 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 924912-15-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11747895 B2, 2016-11-06.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (6S,8aR)-6-(hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113970273 B, 授权公告日 2025-12-21.
  3. Schröder R, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (6S,8aR)-6-(hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3394274 A1, 2021-08-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2076, (4), 595-612.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 300, (4), 7226-7232.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (6S,8aR)-6-(hydroxymethyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 2183, (5), 7713-7728.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 2185, (6), 5673-5681.

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