CAS 925005-58-9

6-Chloro-4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925005-58-9
分子式C11H7ClO4
分子量238.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde CAS 925005-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde，CAS 号 925005-58-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7ClO4，分子量 238.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H7ClO4 的（6-Chloro-4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 925005-58-9，分子量为 238.62 g/mol。 依据分子式为 C11H7ClO4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 925005-58-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClO4
分子量238.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10946964 B2, 2023-11-24.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116873598 B, 授权公告日 2016-05-27.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110035970 A, 授权公告日 2016-07-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1389, (5), 2599-2618.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1791, 6529-6542.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2455, (7), 5906-5928.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1116, (6), 2618-2622.

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