CAS 92503-35-0
Ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate
| CAS 号 | 92503-35-0 |
| 分子式 | C9H12BrNO3S |
| 分子量 | 294.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate，CAS 92503-35-0）属于药物标准品。分子式 C9H12BrNO3S，分子量 294.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C9H12BrNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate），CAS注册编号 92503-35-0，化学分子式为 C9H12BrNO3S，分子量 294.17 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate，CAS 92503-35-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12BrNO3S |
| 分子量 | 294.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10987000 B2, 2022-03-11.
- 发明人徐明华，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108538739 A, 授权公告日 2025-09-11.
- 发明人何建平，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-(2-bromoethyl)-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108928181 B, 授权公告日 2022-01-09.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1925, 2654-2657.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1195, (3), 9559-9567.
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