CAS 925233-24-5
1-(2-Chloro-3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 925233-24-5 |
| 分子式 | C11H12ClNO3 |
| 分子量 | 241.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(2-Chloro-3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 925233-24-5）属于药物标准品。分子式 C11H12ClNO3，分子量 241.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 925233-24-5 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chloro-3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C11H12ClNO3，相对分子质量 241.67。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chloro-3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12ClNO3 |
| 分子量 | 241.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110278881 A, 授权公告日 2025-01-13.
- Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3160170 A1, 2019-01-02.
- 发明人冯建国，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111958805 B, 授权公告日 2015-09-20.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2378, (8), 1104-1109.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 429, 5849-5871.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-3-hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 582, 2851-2876.
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