CAS 92607-67-5

4-Chloro-5-(ethylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92607-67-5
分子式C6H9ClN2O3S
分子量224.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-5-(ethylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one CAS 92607-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-5-(ethylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 92607-67-5。分子式 C6H9ClN2O3S，分子量 224.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H9ClN2O3S 的（4-Chloro-5-(ethylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one），其CAS登记号是 92607-67-5，分子量为 224.67 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：（4-Chloro-5-(ethylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9ClN2O3S
分子量224.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116410237 B, 授权公告日 2024-06-07.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-(ethylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 9859785 B2, 2019-06-08.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-(ethylsulfonyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116574054 B, 授权公告日 2017-10-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 1958, 1979-2000.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 832, 8772-8776.

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