CAS 92619-32-4

2-Hydroxyhexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92619-32-4
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxyhexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione CAS 92619-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Hydroxyhexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 92619-32-4。分子式 C9H11NO3，分子量 181.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C9H11NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 92619-32-4 对应的化合物（英文标识 2-Hydroxyhexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione），化学式 C9H11NO3，相对分子质量 181.19。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Hydroxyhexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3409454 A1, 2016-07-24.
  2. 发明人胡光，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxyhexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117184164 A, 授权公告日 2019-02-17.
  3. 发明人陈志强，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxyhexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113806431 A, 授权公告日 2017-02-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 746, (12), 8671-8679.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1123, (7), 8925-8941.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxyhexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1266, (12), 4804-4823.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1907, (8), 5605-5624.

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