CAS 926257-81-0

3-Tert-butyl-1-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926257-81-0
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Tert-butyl-1-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid CAS 926257-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Tert-butyl-1-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 926257-81-0，分子式 C12H15N3O2，分子量 233.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Tert-butyl-1-methyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 926257-81-0，化学分子式为 C12H15N3O2，分子量 233.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为233.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 926257-81-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117211276 B, 授权公告日 2023-09-18.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Tert-butyl-1-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116816017 A, 授权公告日 2020-09-19.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Tert-butyl-1-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115168393 B, 授权公告日 2017-04-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1695, (1), 9983-9999.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1230, 7885-7915.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Tert-butyl-1-methyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 973, (11), 6326-6343.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1670, 9777-9798.

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