CAS 926276-08-6

Tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926276-08-6
分子式C12H21NO2
分子量211.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 926276-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 926276-08-6），分子式 C12H21NO2，分子量 211.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 926276-08-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydrocyclopentacpyrrole-2(1H)-carboxylate），化学式 C12H21NO2，相对分子质量 211.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括211.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（Tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydrocyclopenta c pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 926276-08-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO2
分子量211.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110183208 B, 授权公告日 2016-01-16.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112911996 B, 授权公告日 2020-02-12.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113915409 B, 授权公告日 2021-06-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2430, 5719-5734.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2245, (10), 3257-3267.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aR,6aS)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1901, (7), 9242-9250.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2017, (8), 9058-9078.

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