CAS 926656-53-3

3-(2-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926656-53-3
分子式C14H14ClN3OS
分子量307.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)thiazolidin-4-one CAS 926656-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)thiazolidin-4-one，CAS 926656-53-3）属于药物标准品。分子式 C14H14ClN3OS，分子量 307.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(2-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)thiazolidin-4-one），CAS注册编号 926656-53-3，化学分子式为 C14H14ClN3OS，分子量 307.80 g/mol。 （分子式 C14H14ClN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：（3-(2-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)thiazolidin-4-one，CAS 926656-53-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN3OS
分子量307.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3609478 A1, 2025-07-04.
  2. 发明人李文辉，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(2-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115821850 B, 授权公告日 2019-10-06.
  3. 发明人胡光，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113036112 B, 授权公告日 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2282, 2584-2606.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 810, (5), 173-198.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-((7-Chloroquinolin-4-yl)amino)ethyl)thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 773, 9374-9389.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 176, (8), 5196-5216.

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