CAS 926927-57-3

Ethyl 8-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926927-57-3
分子式C18H21BrN2O4
分子量409.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate CAS 926927-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 8-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 926927-57-3，分子式 C18H21BrN2O4，分子量 409.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H21BrN2O4 的（Ethyl 8-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3H-benzobazepine-4-carboxylate），其CAS登记号是 926927-57-3，分子量为 409.27 g/mol。 （分子式 C18H21BrN2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（Ethyl 8-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3H-benzo b azepine-4-carboxylate，CAS 926927-57-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21BrN2O4
分子量409.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108767251 B, 授权公告日 2018-09-19.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111412334 A, 授权公告日 2021-08-15.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108830500 B, 授权公告日 2015-11-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 494, 249-275.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1689, (10), 7384-7402.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-bromo-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3H-benzo[b]azepine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 493, 8723-8739.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1038, 8965-8977.

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