CAS 927870-27-7

Methyl (1R,3S,4S)-3-amino-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号927870-27-7
分子式C7H13NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1R,3S,4S)-3-amino-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate hydrochloride CAS 927870-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (1R,3S,4S)-3-amino-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate hydrochloride，CAS 号 927870-27-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H13NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Methyl (1R,3S,4S)-3-amino-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 927870-27-7，化学分子式为 C7H13NO3 HCl，分子量 195.64 g/mol。 （C7H13NO3 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 927870-27-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO3 HCl
分子量195.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115595091 A, 授权公告日 2017-04-26.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl (1R,3S,4S)-3-amino-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108696712 B, 授权公告日 2017-12-12.
  3. Williams B T, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1R,3S,4S)-3-amino-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11577035 B2, 2016-03-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1317, 246-250.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 947, (6), 6418-6445.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1R,3S,4S)-3-amino-4-hydroxycyclopentane-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2113, 7876-7885.

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