CAS 928-65-4

n-Hexyltrichlorosilane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928-65-4
分子式C6H13Cl3Si
分子量219.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Hexyltrichlorosilane CAS 928-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Hexyltrichlorosilane，CAS 号 928-65-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H13Cl3Si，分子量 219.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 928-65-4 对应的化合物（英文标识 n-Hexyltrichlorosilane），化学式 C6H13Cl3Si，相对分子质量 219.61。 依据分子式为 C6H13Cl3Si 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 219.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（n-Hexyltrichlorosilane，CAS 928-65-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13Cl3Si
分子量219.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110287366 B, 授权公告日 2022-03-15.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of n-Hexyltrichlorosilane" [P]. US Patent, US 11244551 B2, 2022-05-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 859, 3912-3928.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1683, (5), 1406-1435.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Hexyltrichlorosilane Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 448, 1294-1300.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1720, (8), 6494-6523.

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