CAS 928299-30-3

(Z)-5-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-thioxooxazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928299-30-3
分子式C12H8N2O2S
分子量244.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-5-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-thioxooxazolidin-4-one CAS 928299-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-5-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-thioxooxazolidin-4-one，CAS 928299-30-3）属于药物标准品。分子式 C12H8N2O2S，分子量 244.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(Z)-5-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-thioxooxazolidin-4-one），CAS注册编号 928299-30-3，化学分子式为 C12H8N2O2S，分子量 244.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（(Z)-5-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-thioxooxazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N2O2S
分子量244.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109514744 B, 授权公告日 2016-08-04.
  2. 发明人胡光，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (Z)-5-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-thioxooxazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117293111 B, 授权公告日 2024-10-18.
  3. 发明人王建平，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-5-((1H-Indol-3-yl)methylene)-2-thioxooxazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112954412 B, 授权公告日 2025-05-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1719, (2), 5768-5773.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1100, (12), 1009-1029.

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