CAS 92843-53-3
(2S)-2,6-Diisothiocyanato-Hexanoic Acid Ethyl Ester
| CAS 号 | 92843-53-3 |
| 分子式 | C10H14N2O2S2 |
| 分子量 | 258.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (2S)-2,6-Diisothiocyanato-Hexanoic Acid Ethyl Ester，CAS 92843-53-3）属于药物标准品。分子式 C10H14N2O2S2，分子量 258.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 92843-53-3 对应的化合物（英文标识 (2S)-2,6-Diisothiocyanato-Hexanoic Acid Ethyl Ester），化学式 C10H14N2O2S2，相对分子质量 258.36。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 92843-53-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14N2O2S2 |
| 分子量 | 258.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113498716 A, 授权公告日 2022-04-21.
- 发明人杨光，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of (2S)-2,6-Diisothiocyanato-Hexanoic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108248641 A, 授权公告日 2021-06-06.
- 发明人李文辉，胡光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-2,6-Diisothiocyanato-Hexanoic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112567834 A, 授权公告日 2020-08-08.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1294, (5), 553-574.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1426, 7483-7512.
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