CAS 928754-03-4

7-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-3,7-diazabicyclo[4.2.0]octane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号928754-03-4
分子式C12H15N3O4S
分子量297.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-3,7-diazabicyclo[4.2.0]octane CAS 928754-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-3,7-diazabicyclo[4.2.0]octane，CAS 928754-03-4），分子式 C12H15N3O4S，分子量 297.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 928754-03-4 对应的化合物（英文标识 7-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-3,7-diazabicyclo4.2.0octane），化学式 C12H15N3O4S，相对分子质量 297.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 928754-03-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O4S
分子量297.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10806057 B2, 2015-07-04.
  2. Patel M V, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of 7-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-3,7-diazabicyclo[4.2.0]octane" [P]. US Patent, US 9087742 B2, 2017-11-09.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 7-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-3,7-diazabicyclo[4.2.0]octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109648215 B, 授权公告日 2018-07-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 695, 808-838.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1030, 8043-8048.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-((2-Nitrophenyl)sulfonyl)-3,7-diazabicyclo[4.2.0]octane Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1651, 6910-6913.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1282, (12), 7840-7862.

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