CAS 92898-06-1

Ethyl 1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92898-06-1
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate CAS 92898-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 92898-06-1。分子式 C10H17NO2，分子量 183.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 1-methyl-3-azabicyclo3.2.0heptane-3-carboxylate），CAS注册编号 92898-06-1，化学分子式为 C10H17NO2，分子量 183.25 g/mol。 依据分子式为 C10H17NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 1-methyl-3-azabicyclo 3.2.0 heptane-3-carboxylate，CAS 92898-06-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110721712 A, 授权公告日 2021-08-12.
  2. Johnson M A, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11579379 B2, 2015-04-02.
  3. Kumar R, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-3-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9066005 B2, 2015-11-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1984, (1), 1688-1691.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1270, 6509-6516.

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