CAS 92953-41-8
cis-(+/-)-3,4-Dichloro-N-methyl-N-(2-[1-pyrrolidinyl]cyclohexyl)benzeneacetamide
| CAS 号 | 92953-41-8 |
| 分子式 | C19H26Cl2N2O |
| 分子量 | 369.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（cis-(+/-)-3,4-Dichloro-N-methyl-N-(2-[1-pyrrolidinyl]cyclohexyl)benzeneacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 92953-41-8。分子式 C19H26Cl2N2O，分子量 369.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 92953-41-8 对应的化合物（英文标识 cis-(+/-)-3,4-Dichloro-N-methyl-N-(2-1-pyrrolidinylcyclohexyl)benzeneacetamide），化学式 C19H26Cl2N2O，相对分子质量 369.33。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括369.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值
应用场景：从实际应用出发，（CAS 92953-41-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H26Cl2N2O |
| 分子量 | 369.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Patel M V, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10008643 B2, 2017-04-14.
- 发明人何建平，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of cis-(+/-)-3,4-Dichloro-N-methyl-N-(2-[1-pyrrolidinyl]cyclohexyl)benzeneacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117307618 A, 授权公告日 2022-07-03.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity cis-(+/-)-3,4-Dichloro-N-methyl-N-(2-[1-pyrrolidinyl]cyclohexyl)benzeneacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113843905 B, 授权公告日 2016-01-22.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 562, (10), 8139-8165.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2295, 611-631.
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