CAS 929866-40-0

Methyl 2-(2-((4-fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929866-40-0
分子式C12H11FN2O4S2
分子量330.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2-((4-fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)acetate CAS 929866-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(2-((4-fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 929866-40-0。分子式 C12H11FN2O4S2，分子量 330.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 929866-40-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(2-((4-fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)acetate），化学式 C12H11FN2O4S2，相对分子质量 330.36。 （分子式 C12H11FN2O4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（Methyl 2-(2-((4-fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O4S2
分子量330.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Park J H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10895769 B2, 2015-02-09.
  2. 发明人李文辉，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2-((4-fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109809732 B, 授权公告日 2016-07-26.
  3. 发明人何建平，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2-((4-fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109818192 B, 授权公告日 2016-05-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2243, (8), 4955-4969.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 461, 9796-9814.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(2-((4-fluorophenyl)sulfonamido)thiazol-4-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1743, (1), 9634-9655.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1900, (4), 8389-8394.

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