CAS 929972-45-2

3-{4-[(oxolan-2-yl)methyl]-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl}propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929972-45-2
分子式C10H20N4O2S
分子量260.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{4-[(oxolan-2-yl)methyl]-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl}propanamide CAS 929972-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{4-[(oxolan-2-yl)methyl]-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl}propanamide，CAS 号 929972-45-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H20N4O2S，分子量 260.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-{4-(oxolan-2-yl)methyl-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl}propanamide），CAS注册编号 929972-45-2，化学分子式为 C10H20N4O2S，分子量 260.36 g/mol。 （分子式 C10H20N4O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（3-{4- (oxolan-2-yl)methyl -5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl}propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N4O2S
分子量260.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114637070 A, 授权公告日 2025-09-22.
  2. 发明人郑宇鹏，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-{4-[(oxolan-2-yl)methyl]-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl}propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111441642 B, 授权公告日 2024-06-09.
  3. 发明人钱学锋，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-{4-[(oxolan-2-yl)methyl]-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl}propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114025756 B, 授权公告日 2020-06-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 662, (11), 5822-5833.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 791, (1), 7010-7018.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{4-[(oxolan-2-yl)methyl]-5-sulfanyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl}propanamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 89, 7526-7530.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1984, (4), 5263-5281.

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