CAS 929973-69-3

Ethyl 1,3-dimethyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929973-69-3
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1,3-dimethyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 929973-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 929973-69-3 对应的（Ethyl 1,3-dimethyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19N3O2，分子量 261.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 929973-69-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl 1,3-dimethyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），化学式 C14H19N3O2，相对分子质量 261.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为261.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 929973-69-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114236536 B, 授权公告日 2023-08-25.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 1,3-dimethyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10827290 B2, 2017-09-23.
  3. Nielsen H, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1,3-dimethyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3117157 A1, 2023-02-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 1385, 4518-4521.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1098, (12), 209-232.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1,3-dimethyl-6-(propan-2-yl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1650, (10), 775-780.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 380, (8), 7719-7742.

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