CAS 929975-29-1

2,4-Dimethyl-6-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号929975-29-1
分子式C8H10N2O2S
分子量198.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dimethyl-6-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 929975-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,4-Dimethyl-6-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 929975-29-1）属于药物标准品。分子式 C8H10N2O2S，分子量 198.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 929975-29-1 对应的化合物（英文标识 2,4-Dimethyl-6-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid），化学式 C8H10N2O2S，相对分子质量 198.24。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Dimethyl-6-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2S
分子量198.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111784566 A, 授权公告日 2021-05-11.
  2. Mueller T, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2,4-Dimethyl-6-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9157327 B2, 2021-09-06.
  3. 发明人胡光，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dimethyl-6-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411918 B, 授权公告日 2020-12-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1404, (9), 5729-5736.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 830, (12), 328-349.

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