CAS 930396-28-4

n-Cyclopropyl-1-sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号930396-28-4
分子式C14H12N4OS
分子量284.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopropyl-1-sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-5-carboxamide CAS 930396-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-Cyclopropyl-1-sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-5-carboxamide，CAS 930396-28-4），分子式 C14H12N4OS，分子量 284.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H12N4OS 的（n-Cyclopropyl-1-sulfanyl-1,2,4triazolo4,3-aquinoline-5-carboxamide），其CAS登记号是 930396-28-4，分子量为 284.34 g/mol。 （分子式 C14H12N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 930396-28-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12N4OS
分子量284.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9830470 B2, 2020-10-18.
  2. 发明人钱学锋，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of n-Cyclopropyl-1-sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117068169 A, 授权公告日 2017-07-04.
  3. 发明人胡光，陈志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopropyl-1-sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110016557 B, 授权公告日 2018-02-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 647, (2), 452-457.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 673, (5), 3182-3189.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopropyl-1-sulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1987, 7286-7314.

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