CAS 930558-43-3

(2E)-3-(4-Hydroxyphenyl)-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号930558-43-3
分子式C19H19NO3
分子量309.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(4-Hydroxyphenyl)-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]prop-2-en-1-one CAS 930558-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(4-Hydroxyphenyl)-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 930558-43-3，分子式 C19H19NO3，分子量 309.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 930558-43-3 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(4-Hydroxyphenyl)-1-4-(morpholin-4-yl)phenylprop-2-en-1-one），化学式 C19H19NO3，相对分子质量 309.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括309.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：（(2E)-3-(4-Hydroxyphenyl)-1- 4-(morpholin-4-yl)phenyl prop-2-en-1-one，CAS 930558-43-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19NO3
分子量309.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112759916 A, 授权公告日 2015-08-25.
  2. Johnson M A, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(4-Hydroxyphenyl)-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10593720 B2, 2025-08-09.
  3. Stevens L M, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(4-Hydroxyphenyl)-1-[4-(morpholin-4-yl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10240853 B2, 2017-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1757, 7330-7343.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 538, 992-1011.

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