CAS 930755-10-5

5-Bromo-n-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号930755-10-5
分子式C11H17BrN2O3S
分子量337.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-n-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide CAS 930755-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Bromo-n-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 930755-10-5。分子式 C11H17BrN2O3S，分子量 337.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H17BrN2O3S 的（5-Bromo-n-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide），其CAS登记号是 930755-10-5，分子量为 337.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 930755-10-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17BrN2O3S
分子量337.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113006965 B, 授权公告日 2025-07-19.
  2. 发明人胡光，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-n-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110037138 B, 授权公告日 2016-04-19.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-n-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3738061 A1, 2021-07-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2327, (6), 1982-1988.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1485, (8), 7203-7215.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-n-(2-(dimethylamino)ethyl)-2-methoxybenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 474, 4750-4764.

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