CAS 93087-37-7

4-[[4-(Acetyloxy)-3,5-diiodophenyl]methylene]-2-methyl-5(4H)-oxazolone (E/Z Mixture)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93087-37-7
分子式C13H9I2NO4
分子量497.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[[4-(Acetyloxy)-3,5-diiodophenyl]methylene]-2-methyl-5(4H)-oxazolone (E/Z Mixture) CAS 93087-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-[[4-(Acetyloxy)-3,5-diiodophenyl]methylene]-2-methyl-5(4H)-oxazolone (E/Z Mixture)，CAS 93087-37-7），分子式 C13H9I2NO4，分子量 497.02。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-4-(Acetyloxy)-3,5-diiodophenylmethylene-2-methyl-5(4H)-oxazolone (E/Z Mixture)），CAS注册编号 93087-37-7，化学分子式为 C13H9I2NO4，分子量 497.02 g/mol。 依据分子式为 C13H9I2NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 497.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为

应用场景：（4- 4-(Acetyloxy)-3,5-diiodophenyl methylene -2-methyl-5(4H)-oxazolone (E/Z Mixture)，CAS 93087-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9I2NO4
分子量497.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113936081 A, 授权公告日 2022-05-18.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-[[4-(Acetyloxy)-3,5-diiodophenyl]methylene]-2-methyl-5(4H)-oxazolone (E/Z Mixture)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109882811 A, 授权公告日 2021-03-02.
  3. Brown S R, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-[[4-(Acetyloxy)-3,5-diiodophenyl]methylene]-2-methyl-5(4H)-oxazolone (E/Z Mixture)" [P]. US Patent, US 11829313 B2, 2025-04-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 265, 4551-4555.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2201, 2553-2564.

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