CAS 932-67-2

3-Cyclohexenecarbonylchloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号932-67-2
分子式C7H9ClO
分子量144.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclohexenecarbonylchloride CAS 932-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclohexenecarbonylchloride，CAS 号 932-67-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9ClO，分子量 144.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 932-67-2 对应的化合物（英文标识 3-Cyclohexenecarbonylchloride），化学式 C7H9ClO，相对分子质量 144.60。 依据分子式为 C7H9ClO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 144.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 932-67-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClO
分子量144.60 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9454011 B2, 2017-02-28.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexenecarbonylchloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115965152 B, 授权公告日 2019-07-15.
  3. 发明人林芳，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclohexenecarbonylchloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112673546 A, 授权公告日 2022-04-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1993, 2246-2258.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 389, 7524-7549.

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