CAS 93272-49-2

2-(3-(Oxiran-2-yl)-propyl)-isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93272-49-2
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Oxiran-2-yl)-propyl)-isoindoline-1,3-dione CAS 93272-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-(Oxiran-2-yl)-propyl)-isoindoline-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 93272-49-2。分子式 C13H13NO3，分子量 231.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H13NO3 的（2-(3-(Oxiran-2-yl)-propyl)-isoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 93272-49-2，分子量为 231.25 g/mol。 依据分子式为 C13H13NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 93272-49-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111768322 B, 授权公告日 2024-03-20.
  2. 发明人胡光，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Oxiran-2-yl)-propyl)-isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113856903 A, 授权公告日 2018-11-09.
  3. 发明人高志强，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Oxiran-2-yl)-propyl)-isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108418531 B, 授权公告日 2017-04-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1099, 5542-5570.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1489, (1), 452-459.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Oxiran-2-yl)-propyl)-isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2459, (9), 5235-5248.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2334, 5933-5954.

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