CAS 93330-19-9

(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93330-19-9
分子式C17H15ClO2
分子量286.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 93330-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 93330-19-9）属于药物标准品。分子式 C17H15ClO2，分子量 286.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C17H15ClO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 93330-19-9，化学分子式为 C17H15ClO2，分子量 286.75 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 93330-19-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClO2
分子量286.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897427 B, 授权公告日 2016-02-19.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110260775 A, 授权公告日 2023-04-11.
  3. Williams B T, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11779315 B2, 2024-06-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 510, (2), 7492-7521.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 799, 1532-1553.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 2060, 3048-3055.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1237, (4), 7463-7482.

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