CAS 933673-27-9

1-(2-Nitroprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933673-27-9
分子式C10H8F3NO3
分子量247.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Nitroprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene CAS 933673-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Nitroprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 933673-27-9。分子式 C10H8F3NO3，分子量 247.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 933673-27-9 对应的化合物（英文标识 1-(2-Nitroprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene），化学式 C10H8F3NO3，相对分子质量 247.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括247.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 933673-27-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3NO3
分子量247.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109862021 B, 授权公告日 2015-07-16.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(2-Nitroprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene" [P]. European Patent, EP 3294440 A1, 2016-11-20.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Nitroprop-1-en-1-yl)-4-(trifluoromethoxy)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109185959 B, 授权公告日 2021-08-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2394, 7621-7640.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 2255, (12), 9664-9682.

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