CAS 933693-14-2
(2-(Trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-5-yl)methanamine
| CAS 号 | 933693-14-2 |
| 分子式 | C9H7F3N2S |
| 分子量 | 232.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2-(Trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-5-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 933693-14-2。分子式 C9H7F3N2S，分子量 232.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为232.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 933693-14-2 对应的化合物（英文标识 (2-(Trifluoromethyl)benzodthiazol-5-yl)methanamine），化学式 C9H7F3N2S，相对分子质量 232.23。 （分子式 C9H7F3N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 933693-14-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7F3N2S |
| 分子量 | 232.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114859570 B, 授权公告日 2017-03-17.
- 发明人陈志强，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of (2-(Trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113397868 A, 授权公告日 2025-01-02.
- 发明人周伟，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110749510 A, 授权公告日 2021-07-15.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 421, (1), 5358-5366.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 546, 55-79.
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