CAS 933779-87-4

D-Arabino-Hex-1-enitol, 1,2-dideoxy-4-O-[3-(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)propyl]-5,6-O-(1-methylethylidene)-, 3-(2,2-dimethylpropanoate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933779-87-4
分子式C22H38O7
分子量414.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

D-Arabino-Hex-1-enitol, 1,2-dideoxy-4-O-[3-(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)propyl]-5,6-O-(1-methylethylidene)-, 3-(2,2-dimethylpropanoate) CAS 933779-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 D-Arabino-Hex-1-enitol, 1,2-dideoxy-4-O-[3-(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)propyl]-5,6-O-(1-methylethylidene)-, 3-(2,2-dimethylpropanoate)，CAS 933779-87-4）属于药物标准品。分子式 C22H38O7，分子量 414.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C22H38O7 的（D-Arabino-Hex-1-enitol, 1,2-dideoxy-4-O-3-(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)propyl-5,6-O-(1-methylethylidene)-, 3-(2,2-dimethylpropanoate)），其CAS登记号是 933779-87-4，分子量为 414.53 g/mol。 （分子式 C22H38O7）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（D-Arabino-Hex-1-enitol, 1,2-dideoxy-4-O- 3-(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)propyl -5,6-O-(1-methylethylidene)-, 3-(2,2-dimethylpropanoate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H38O7
分子量414.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11411957 B2, 2021-04-17.
  2. 发明人沈红梅，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of D-Arabino-Hex-1-enitol, 1,2-dideoxy-4-O-[3-(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)propyl]-5,6-O-(1-methylethylidene)-, 3-(2,2-dimethylpropanoate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110926379 A, 授权公告日 2024-04-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1850, (7), 3661-3691.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1950, (1), 7649-7669.

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