CAS 93390-71-7

1-(3-((Diethylamino)methyl)-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93390-71-7
分子式C13H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((Diethylamino)methyl)-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride CAS 93390-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-((Diethylamino)methyl)-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride，CAS 93390-71-7），分子式 C13H19NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 93390-71-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-((Diethylamino)methyl)-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride），化学式 C13H19NO2 HCl，相对分子质量 257.76。 （分子式 C13H19NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 93390-71-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2 HCl
分子量257.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3000417 A1, 2015-04-17.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(3-((Diethylamino)methyl)-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116007082 A, 授权公告日 2019-02-06.
  3. Schröder R, Kumar R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((Diethylamino)methyl)-4-hydroxyphenyl)ethanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 9984236 B2, 2022-02-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1551, 797-821.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 657, 9766-9775.

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