CAS 933944-55-9

Propan-2-yl 2-(2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号933944-55-9
分子式C13H16N2O2
分子量232.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Propan-2-yl 2-(2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)acetate CAS 933944-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Propan-2-yl 2-(2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 933944-55-9。分子式 C13H16N2O2，分子量 232.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H16N2O2 的（Propan-2-yl 2-(2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)acetate），其CAS登记号是 933944-55-9，分子量为 232.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：针对化学分析用途，（Propan-2-yl 2-(2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2
分子量232.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111446542 B, 授权公告日 2020-10-20.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of Propan-2-yl 2-(2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116200972 B, 授权公告日 2018-04-25.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Propan-2-yl 2-(2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113844771 B, 授权公告日 2017-07-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1048, (1), 9946-9960.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 920, (8), 7084-7089.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propan-2-yl 2-(2-methyl-1h-1,3-benzodiazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1630, (1), 1981-1999.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 997, (12), 3823-3834.

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