CAS 934-05-4
4-Bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Ester
| CAS 号 | 934-05-4 |
| 分子式 | C6H6BrNO2 |
| 分子量 | 204.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Ester，CAS 934-05-4），分子式 C6H6BrNO2，分子量 204.02。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为204.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 934-05-4 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Ester），化学式 C6H6BrNO2，相对分子质量 204.02。 （分子式 C6H6BrNO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-Bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Ester，CAS 934-05-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6BrNO2 |
| 分子量 | 204.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3202529 A1, 2021-12-12.
- 发明人唐晓军，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114972960 B, 授权公告日 2020-04-22.
- 发明人朱建伟，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113275184 B, 授权公告日 2023-01-05.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2400, 535-547.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 685, (1), 7717-7741.
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