CAS 934526-89-3

Pilaralisib

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号934526-89-3
分子式C25H25ClN6O4S
分子量541.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pilaralisib CAS 934526-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Pilaralisib，CAS 934526-89-3）属于药物标准品。分子式 C25H25ClN6O4S，分子量 541.02。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 934526-89-3 对应的化合物（英文标识 Pilaralisib），化学式 C25H25ClN6O4S，相对分子质量 541.02。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为541.02 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Pilaralisib）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H25ClN6O4S
分子量541.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109890626 B, 授权公告日 2022-02-08.
  2. 发明人杨光，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Pilaralisib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109732708 A, 授权公告日 2025-06-15.
  3. 发明人李文辉，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Pilaralisib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110773812 B, 授权公告日 2018-11-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1120, (3), 1130-1133.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 550, 3121-3132.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pilaralisib Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1058, 2358-2376.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 479, 3980-3993.

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