CAS 93475-86-6

Ethyl 3-(2,6-diethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)-2-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93475-86-6
分子式C13H17N3O7
分子量327.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2,6-diethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)-2-oxopropanoate CAS 93475-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 93475-86-6 对应的（Ethyl 3-(2,6-diethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)-2-oxopropanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N3O7，分子量 327.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 3-(2,6-diethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)-2-oxopropanoate），CAS注册编号 93475-86-6，化学分子式为 C13H17N3O7，分子量 327.29 g/mol。 依据分子式为 C13H17N3O7 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（Ethyl 3-(2,6-diethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)-2-oxopropanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O7
分子量327.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3460535 A1, 2017-09-14.
  2. 发明人林芳，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2,6-diethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)-2-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178560 A, 授权公告日 2016-11-04.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2,6-diethoxy-5-nitropyrimidin-4-yl)-2-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108062172 B, 授权公告日 2020-04-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1738, (3), 6678-6683.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 2088, (5), 8316-8343.

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