CAS 934841-17-5

(3S,5S)-tert-Butyl 3-isopropyl-5-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号934841-17-5
分子式C19H31NO5
分子量353.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5S)-tert-Butyl 3-isopropyl-5-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate CAS 934841-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3S,5S)-tert-Butyl 3-isopropyl-5-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate，CAS 934841-17-5），分子式 C19H31NO5，分子量 353.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为353.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H31NO5 的（(3S,5S)-tert-Butyl 3-isopropyl-5-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 934841-17-5，分子量为 353.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为353.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：（(3S,5S)-tert-Butyl 3-isopropyl-5-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate，CAS 934841-17-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H31NO5
分子量353.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110401919 A, 授权公告日 2018-04-06.
  2. Roberts E F, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of (3S,5S)-tert-Butyl 3-isopropyl-5-((2S,4S)-4-isopropyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10629897 B2, 2020-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1358, (9), 3273-3285.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1005, 4673-4690.

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