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CAS 93498-41-0
(3-(Trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)methanol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 93498-41-0
分子式 C5H4F3NO2
分子量 167.09 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((3-(Trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)methanol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 93498-41-0。分子式 C5H4F3NO2,分子量 167.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为167.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C5H4F3NO2 的((3-(Trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)methanol),其CAS登记号是 93498-41-0,分子量为 167.09 g/mol。
受分子结构中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括167.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 93498-41-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C5H4F3NO2 分子量 167.09 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1983年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,郑宇鹏,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114936307 B, 授权公告日 2016-07-12. 发明人唐晓军,何建平,刘建华. "Method for the Synthesis of (3-(Trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109385948 A, 授权公告日 2016-11-28. 发明人林芳,杨光,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112788499 B, 授权公告日 2015-03-05.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2017 , 1499, (1) , 1843-1848. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2021 , 1742 , 498-521.
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