CAS 93583-08-5

(S)-2,2'-((2-(2-Carboxypyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)azanediyl)diacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号93583-08-5
分子式C11H16N2O7
分子量288.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2'-((2-(2-Carboxypyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)azanediyl)diacetic acid CAS 93583-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2,2'-((2-(2-Carboxypyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)azanediyl)diacetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 93583-08-5，分子式 C11H16N2O7，分子量 288.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H16N2O7 的（(S)-2,2'-((2-(2-Carboxypyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)azanediyl)diacetic acid），其CAS登记号是 93583-08-5，分子量为 288.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为288.25 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 93583-08-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O7
分子量288.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114315230 B, 授权公告日 2023-04-27.
  2. 发明人王建平，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-2,2'-((2-(2-Carboxypyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)azanediyl)diacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110932749 B, 授权公告日 2017-06-01.
  3. Patel M V, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2'-((2-(2-Carboxypyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)azanediyl)diacetic acid" [P]. US Patent, US 9334405 B2, 2025-09-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1282, (8), 1538-1551.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1663, (9), 6180-6201.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2'-((2-(2-Carboxypyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)azanediyl)diacetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 909, (1), 2575-2601.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2456, (5), 8857-8874.

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