CAS 936233-01-1

(S)-5-((3-Isobutylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号936233-01-1
分子式C17H23N3O2S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-((3-Isobutylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline dihydrochloride CAS 936233-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-5-((3-Isobutylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline dihydrochloride，CAS 936233-01-1）属于药物标准品。分子式 C17H23N3O2S 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H23N3O2S 2HCl 的（(S)-5-((3-Isobutylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline dihydrochloride），其CAS登记号是 936233-01-1，分子量为 369.91 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括369.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：从实际应用出发，（CAS 936233-01-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N3O2S 2*HCl
分子量369.91 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114674188 A, 授权公告日 2018-05-12.
  2. 发明人王建平，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-5-((3-Isobutylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111681795 A, 授权公告日 2024-07-18.
  3. Williams B T, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-((3-Isobutylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9123068 B2, 2016-04-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1095, (12), 2327-2332.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 738, (2), 3098-3107.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-((3-Isobutylpiperazin-1-yl)sulfonyl)isoquinoline dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2183, 3821-3825.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1999, (4), 7586-7606.

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